從左到右是,我 大哥 二哥
記得高三唯一請假那天,在二樓的床上聽見大哥打電話跟公司請假。
大哥在電話中說著,他得了慢性白血病。
我心想那不就是血癌.....
大哥那陣子一直拉肚子,很容易疲倦。
去吊點滴,驗血才發現,後來也確診了。
當我在重考班的日子,兄弟姊們一起去抽血,看誰可以捐骨髓給哥。
還好二哥的可以,那時一切似乎很順利。
後來我去屏東唸書了,好像是大一下移植的,住了一陣子的無菌室。
大一暑假他有來載我,那時服用類固醇所以掉髮等副作用都顯現了。
媽跟我抱怨說:他剛出院好好的,又跑去工作十天,結果出現排斥反應。
排斥到嘴巴,眼睛。
結果出現乾眼症和口腔黏膜潰瘍的情形。
但那時柔軟的食物還可以吃,還能跟媽去爬山,開車騎腳踏車出門。
還算樂觀。
忘了過了多久,哥越來越瘦,變成皮包骨,那時他只能喝安素和果菜汁之類的。
他跟我說,因為口腔排斥的關係,他的味覺都變了。
那時我覺得讓他看到我們吃飯,真的很殘忍。
看著他的嘴常流著血,瞇著眼看電視,用乳液擦著他脫皮的腳,很不忍。
到了大四那年,有一次他感冒入院,沒有什麼免疫力的他,這是很危險的。
某天姊msn我,哥昏迷了。
我回去看他的時候,是在呼吸治療中心,他躺在床上,鼻子接著氧氣管。
還要一陣子才能回家。
媽跟我說他因為感冒,醫生說可能排斥到呼吸中樞,或是橫隔膜那邊的神經。
我聽了心涼了。
媽說: 哥插了好一陣子的管子,現在好點才換接在鼻子那種氧氣管,而且睡覺時要另外用機器把氧氣打到呼吸道裡。
哥跟她說:排斥到神經,沒希望了。如果再一次同樣情形,就不要救他了。
過了一陣子他出院回到家,買了專用的床,租了氧氣機還有那機器。
後來開學我回屏東,某天跟媽聊,她說去中醫那拿的藥,吃了一個多月有效,哥可以吃稀飯。
我聽了好高興,她說上次他就是沒耐心,這次叫大姐壓著他吃,他就乖乖吃了。
可是某天姊哭著打電話,跟我說哥快死了。
哥昨天一點多又昏迷,所以又插管了。
他們同意放棄治療,哥早上打了麻藥睡著,他們要把他帶回家。
等他走。
我跟姊說,好我回去,掛完電話,我冷靜的把剛買的午餐吃掉,讓西塔上完廁所,留言給moda,我回台中了。
下午三點多的時候,姊打電話問我在哪,我說還在車上,電話那邊傳來唸佛機的聲音...
電話掛了,我還是很冷靜,腦中空白,我都不知道我為何不流淚,也許對哥來說是解脫
回到家姊的淚痕還在,媽用著無助的眼神看著我,跟我說:去看哥哥。
我走過去蹲下去,我看著他,看著這和我一起長大的兄弟,看著這從小愛欺負我,當他當兵回來,我才比較跟他對等,有話聊的兄弟。
我想握他的手,但我沒有,我怕那雙冷冷的手會讓我的淚潰決。
後來媽跟我說:哥醒來時總是想把插管拔掉,所以只能綁著他,打麻藥讓他睡。
那插管每天護士都要去搖動它,不然會沾黏。
我心想這是何等的酷刑。
當他們決定放棄時,等哥醒著的時候,告訴他要帶他回家。
媽跟他說:你不是想回家
哥用筆寫著:為什麼要回家?(媽說可能麻藥讓他迷糊了)
我忘了,媽說他還寫什麼,但寫了一半,護士說打了馬啡,要快點說!
但哥很快的失去意識了。
我聽了非常生氣,為何要讓哥不清楚的走,對無法自主呼吸又打嗎啡的病人摧促什麼! 難道不能說完再打嗎?
我說:如果是我,我寧願痛苦的走,我也要清醒著走,哪怕是看著家人們..道歉 感謝
後來我曾做過一個夢,哥回來了,我問他說你怎麼能回來,他說再走之前,他都可以待在家,當我醒來時,我多麼希望這不是夢。
哥沒有任何不良嗜好,作息正常,喜歡旅行,美食,騎重車,飼養寵物(胖和恰吉都是他的)
原本醫師說很多人都治好,只要觀察五年,一切是這麼令人安心。
這四年半卻是每下愈況,我不在的這四年半。
也許是哥去工作那十天,是他的責任感,他的不合作害了自己。
他曾問媽說:他很奇怪嗎? 為何出去別人都一直看著他。
媽說:你只是太瘦。
這讓我忘不了.....
從他走之後,每隔一段時間,我都會想起這事。
最近一次是剛到汐止時,那天我也失眠。
希望部落格可以幫我記著,好讓我不用一再倒帶,一再憂傷。
- Oct 29 Thu 2009 19:40
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那年大哥三十歲
從左到右是,我 大哥 二哥
記得高三唯一請假那天,在二樓的床上聽見大哥打電話跟公司請假。
大哥在電話中說著,他得了慢性白血病。
我心想那不就是血癌.....
大哥那陣子一直拉肚子,很容易疲倦。
去吊點滴,驗血才發現,後來也確診了。
當我在重考班的日子,兄弟姊們一起去抽血,看誰可以捐骨髓給哥。
還好二哥的可以,那時一切似乎很順利。
後來我去屏東唸書了,好像是大一下移植的,住了一陣子的無菌室。
大一暑假他有來載我,那時服用類固醇所以掉髮等副作用都顯現了。
媽跟我抱怨說:他剛出院好好的,又跑去工作十天,結果出現排斥反應。
排斥到嘴巴,眼睛。
結果出現乾眼症和口腔黏膜潰瘍的情形。
但那時柔軟的食物還可以吃,還能跟媽去爬山,開車騎腳踏車出門。
還算樂觀。
忘了過了多久,哥越來越瘦,變成皮包骨,那時他只能喝安素和果菜汁之類的。
他跟我說,因為口腔排斥的關係,他的味覺都變了。
那時我覺得讓他看到我們吃飯,真的很殘忍。
看著他的嘴常流著血,瞇著眼看電視,用乳液擦著他脫皮的腳,很不忍。
到了大四那年,有一次他感冒入院,沒有什麼免疫力的他,這是很危險的。
某天姊msn我,哥昏迷了。
我回去看他的時候,是在呼吸治療中心,他躺在床上,鼻子接著氧氣管。
還要一陣子才能回家。
媽跟我說他因為感冒,醫生說可能排斥到呼吸中樞,或是橫隔膜那邊的神經。
我聽了心涼了。
媽說: 哥插了好一陣子的管子,現在好點才換接在鼻子那種氧氣管,而且睡覺時要另外用機器把氧氣打到呼吸道裡。
哥跟她說:排斥到神經,沒希望了。如果再一次同樣情形,就不要救他了。
過了一陣子他出院回到家,買了專用的床,租了氧氣機還有那機器。
後來開學我回屏東,某天跟媽聊,她說去中醫那拿的藥,吃了一個多月有效,哥可以吃稀飯。
我聽了好高興,她說上次他就是沒耐心,這次叫大姐壓著他吃,他就乖乖吃了。
可是某天姊哭著打電話,跟我說哥快死了。
哥昨天一點多又昏迷,所以又插管了。
他們同意放棄治療,哥早上打了麻藥睡著,他們要把他帶回家。
等他走。
我跟姊說,好我回去,掛完電話,我冷靜的把剛買的午餐吃掉,讓西塔上完廁所,留言給moda,我回台中了。
下午三點多的時候,姊打電話問我在哪,我說還在車上,電話那邊傳來唸佛機的聲音...
電話掛了,我還是很冷靜,腦中空白,我都不知道我為何不流淚,也許對哥來說是解脫
回到家姊的淚痕還在,媽用著無助的眼神看著我,跟我說:去看哥哥。
我走過去蹲下去,我看著他,看著這和我一起長大的兄弟,看著這從小愛欺負我,當他當兵回來,我才比較跟他對等,有話聊的兄弟。
我想握他的手,但我沒有,我怕那雙冷冷的手會讓我的淚潰決。
後來媽跟我說:哥醒來時總是想把插管拔掉,所以只能綁著他,打麻藥讓他睡。
那插管每天護士都要去搖動它,不然會沾黏。
我心想這是何等的酷刑。
當他們決定放棄時,等哥醒著的時候,告訴他要帶他回家。
媽跟他說:你不是想回家
哥用筆寫著:為什麼要回家?(媽說可能麻藥讓他迷糊了)
我忘了,媽說他還寫什麼,但寫了一半,護士說打了馬啡,要快點說!
但哥很快的失去意識了。
我聽了非常生氣,為何要讓哥不清楚的走,對無法自主呼吸又打嗎啡的病人摧促什麼! 難道不能說完再打嗎?
我說:如果是我,我寧願痛苦的走,我也要清醒著走,哪怕是看著家人們..道歉 感謝
後來我曾做過一個夢,哥回來了,我問他說你怎麼能回來,他說再走之前,他都可以待在家,當我醒來時,我多麼希望這不是夢。
哥沒有任何不良嗜好,作息正常,喜歡旅行,美食,騎重車,飼養寵物(胖和恰吉都是他的)
原本醫師說很多人都治好,只要觀察五年,一切是這麼令人安心。
這四年半卻是每下愈況,我不在的這四年半。
也許是哥去工作那十天,是他的責任感,他的不合作害了自己。
他曾問媽說:他很奇怪嗎? 為何出去別人都一直看著他。
媽說:你只是太瘦。
這讓我忘不了.....
從他走之後,每隔一段時間,我都會想起這事。
最近一次是剛到汐止時,那天我也失眠。
希望部落格可以幫我記著,好讓我不用一再倒帶,一再憂傷。
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